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YONKERS, NY — Une décennie plus tard, le ALS Ice Bucket Challenge est plus grand que jamais et cette étape importante a été célébrée à juste titre ici même à Westhchester, où tout a commencé.
La 10e édition du ALS Ice Bucket Challenge a eu lieu ce week-end au Yonkers Raceway, un circuit historique de 124 ans d'Empire City Casino. Des centaines de participants de tous âges et quelques VIP ont relevé le défi de la glace froide par une chaude journée d'été.
Les familles, amis et voisins qui luttent actuellement ou ceux qui ont perdu la bataille contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA) se sont rassemblés en masse pour marquer l'occasion.
L'événement de la journée a été organisé par Patrick Quinn Sr., père de feu Pat Quinn, originaire de Yonkers et co-fondateur du ALS Ice Bucket Challenge, qui dirige maintenant l'organisation à but non lucratif de défense de la SLA fondée par son fils, "Quinn for the Win - Find Your Smile". Fondation."
L'événement annuel est devenu une tradition au casino, attirant chaque année des élus locaux et nationaux. Cette année, la liste des élus comprenait le maire de la ville de Yonkers, Mike Spano, la sénatrice de l'État de New York, Shelley Mayer, les membres de l'Assemblée de l'État de New York, Gary Pretlow et Nader Sayegh, le conseil législatif du comté de Westchester, James Nolan, et les membres du conseil municipal de Yonkers, Lakisha Collins-Bellamy. , Tasha Diaz, John Rubbo et Anthony Merante, ainsi que Cathlin Gleason, membre du conseil de la ville de Mount Vernon.
L'événement a lieu chaque année la première semaine d'août car lors du premier événement, Quinn s'est engagé à organiser l'événement « Chaque mois d'août jusqu'à une guérison ». À Yonkers, la communauté honore ces paroles et poursuit la mission initiale de l'événement : sensibiliser à la SLA et à la nécessité de financer la recherche pour aider à trouver un remède.
Même si l'ambiance était légère et qu'il y avait de quoi aimer voir des politiciens locaux limogés dans la glace, un côté sombre de la collecte de fonds était également visible. Les patients atteints de SLA qui ont participé à l'événement au début de l'événement, mais qui ont depuis perdu leur bataille, ont été rappelés. Leurs photos ont été placées le long de la clôture en souvenir.
"Nous continuons tous d'être touchés par l'esprit de Pat Quinn", a déclaré le maire Spano. "Sa détermination nous ramène chaque année. Nous continuerons à soutenir Quinn pour la Fondation Win-Find Your Smile et l'Association ALS et nous reviendrons à l'Empire City Casino pour le Ice Bucket Challenge chaque mois d'août jusqu'à ce qu'un remède soit trouvé."
L'événement annuel, co-fondé par Quinn après son diagnostic de SLA en 2013, est devenu un phénomène mondial sur les réseaux sociaux en 2014. La SLA, également connue sous le nom de « maladie de Lou Gehrig », est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et moelle épinière. Bien que Quinn soit décédé de la SLA en novembre 2020, le Ice Bucket Challenge est resté un catalyseur pour trouver un remède contre la SLA, Quinn contribuant à inspirer des milliards de dollars de dons pour la recherche sur la SLA, ce qui a conduit à une recherche élargie et à des découvertes importantes.
"Je suis toujours étonné par le dévouement de la communauté à mener à bien notre mission de trouver un remède", a déclaré Patrick Quinn, Sr. "Je suis très reconnaissant envers vous tous d'être toujours présents. Nous continuerons à lutter pour faire de la SLA une maladie avec laquelle vous pouvez vivre, et non une maladie dont les patients diagnostiqués mourront."
Quinn a fondé une organisation à but non lucratif qui soutient les patients touchés par la SLA en leur fournissant des subventions en espèces pour compenser les dépenses non couvertes par l'assurance médicale, notamment l'ajustement des fauteuils roulants et les rénovations de la maison. Cette année encore, le père de Quinn, Patrick Quinn Sr., a dirigé l'ALS Ice Bucket Challenge. Il continue de rendre hommage à son fils et a réitéré sa détermination à poursuivre la mission de son fils consistant à apporter un soutien aux patients atteints de SLA et à leurs familles, et à tenir le défi du seau à glace chaque année pour garantir que la nécessité d'un remède reste une priorité.
Empire City s'associe à Yonkers depuis 2015 pour organiser le défi annuel (sauf en 2020 en raison de la pandémie de COVID-19) en soutien à Pat Quinn et aux centaines de milliers de patients SLA dans le monde. Chaque année, Empire City fait don de l'espace, de l'installation et des frais de personnel, ainsi que de plus de 1 300 livres de glace. La ville de Yonkers fait don des seaux à glace et de la scène pour l'événement, et organise l'inscription en ligne des participants.